Autor Tema: Any y Uma  (Leído 1430 veces)

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Any y Uma
« en: 06 de Febrero de 2008, 17:53 »
hola soy Maru y tengo una dogo Any que sufre de demodexia,  me gustaria recibir informacion sobre esta enfermedad.

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Re: Any y Uma
« Respuesta #1 en: 06 de Febrero de 2008, 17:58 »
hola, esto lo puso hace un tiempo ariel muñiz, espero te sirva.

Podran tener un nivel orientativo sobre tratamientos para la demodexia, en este pequeño resumen. Un abrazo y espero que sea de utilidad para ustedes.

La demodecia generalizada es una dermopatía severa en perros, y su manejo frecuentemente es difícil, ya que ningún tratamiento tiene una efectividad del 100%. En España sólo está autorizado el uso de baños con amitraz (Ectodex®), recomendándose una concentración de 500 ppm y baños semanales hasta la obtención de raspados negativos. Las tasas de éxitos con amitraz varían con la concentración de la solución y la frecuencia de los baños, aunque pueden acercarse al 75-80% si se sigue el protocolo descrito más arriba (DeBoer, 1997).

En procesos resistentes se puede aplicar una terapia diaria más agresiva consistente en bañar un día la mitad del cuerpo del animal, y al día siguiente la otra mitad, con una solución que contenga 1.250 ppm de amitraz. Este tratamiento ha funcionado en 3 de cada 4 perros resistentes a protocolos menos intensos (Medleau y Willemse, 1995).

Como alternativa a los procesos resistentes al amitraz se vienen empleando desde inicios de los años 90 las avermectinas y milbemicinas. Su uso autorizado en pequeños animales se restringe a la prevención de la filariosis, con una dosificación mensual. Sin embargo, la administración diaria, generalmente vía oral, de presentaciones inyectables para animales de renta se ha extendido en el tratamiento la demodecia generalizada canina.

Para poder administrar estos tratamientos se requiere que el animal sea negativo a filarias ya que, en su defecto, existe el riesgo de reacciones adversas por la rápida destrucción de microfilarias: vómitos, disnea, ataxia e, incluso, choque anafiláctico (Paradis, 1997).

Las avermectinas y milbemicinas son antibióticos cuya acción acaricida parece ser debida a que estimulan la liberación presináptica de un neurotransmisor inhibidor, el ácido gamma aminobutírico (GABA), provocando bloqueo neuromuscular, parálisis y muerte del parásito.

Los ensayos con estos antiparasitarios diferencian lo que es la curación clínica de la consecución de raspados negativos (eliminación del ácaro), siendo esta última más tardía y el objetivo terapéutico. Para obtener una curación completa usualmente se considera que el paciente no recae en un período amplio de tiempo, generalmente de 12 meses. En la tabla adjunta se resumen los resultados de la mayoría de los trabajos descritos más adelante.


 Dosis
(mg/kg y día PO) Raspados negativos Recaídas   
(sobre curaciones controladas) Animales previamente
resistentes al amitraz
Ivermectina
Fordatti, 1996 0,35 80% (8 de 10) 63% (5 de Cool 5 de 10
Medleau y col., 1996 0,40 83% (10 de 12) 50% (5 de 10)
 
Guaguère, 1996b 0,60 87% (33 de 38) 26% (8 de 31) 27 de 38
Ristic y col., 1995 0,60 83% (10 de 12) 0% (0 de 10) 12 de 12
Milbemicina
Carlotti y col., 1996 0,5-2,0 88% (77 de 88) 45% (27 de 60)
 
Mueller y Bettenay, 1995 1,0-2,0 83% (15 de 18) 13% (2 de 15)
 
Holm, 1996 0,5-0,9 83% (33 de 40) 0% (0 de 33)
 
Moxidectina
Bensignor y Carlotti, 1996 0,2-0,4 100% (8 de Cool 0% (0 de Cool en 3-12 meses
 

La duración requerida de los tratamientos parece relacionarse con la forma clínica del proceso (mayor en las demodecias generalizadas de perros adultos, y cuando existe pododemodicosis), y directamente con el número de parásitos al inicio del tratamiento (Carlotti y col., 1996; Guaguère, 1996). Aunque no siempre, en algunos trabajos de investigación se observa que dosis superiores de avermectinas y milbemicinas mejoran la tasa y velocidad de curación, o reducen el número de recaídas (Miller y col., 1995; Medleau y col., 1995; Carlotti y col., 1996).

En esta revisión los resultados descritos, salvo que se indique expresamente lo contrario, se refieren a la eliminación completa del parásito (raspados negativos), comentándose generalmente la presencia de recaídas en un plazo más o menos extenso de tiempo. Por lo tanto no se incluyen como éxitos, por ejemplo, aquellos animales clínicamente sanos pero que requieren de una terapia continuada con dosis más o menos reducidas del fármaco.

Igualmente, y a efectos de no reiterarlo en cada uno de los ensayos, salvo que se indique otra cosa, todas las dosis son vía oral y con una frecuencia diaria.

Ivermectina (Ivomec®)

Antes de continuar, no debemos olvidar que no se recomienda su uso en ciertas razas caninas, como el collie, shetland, bobtail, y sus cruces, debido a la posible aparición de signos de intoxicación idiosincrásica cuando se administran con estos protocolos terapéuticos.

Fondati (1996) administra a 10 pacientes, 5 de ellos resistentes al tratamiento con amitraz, 0,35 mg/kg; de ellos, 8 sanaron, aunque 5 recayeron antes de los doce meses. Similarmente, en 12 perros, Medleau y col. (1996), con dosis de 0,4 mg/kg, consiguieron 10 animales con raspados negativos entre las 5 y 21 semanas, pero 5 animales recayeron antes del año.

Mejores resultados parecen encontrarse al aumentar la dosis de ivermectina. Guaguère (1996b) administró 0,6 mg/kg a 38 perros, 27 refractarios al tratamiento con amitraz. En 33 animales se obtuvieron raspados negativos. De 31 animales observados durante un año, sólo 8 mostraron recaída. En un estudio previo usando la misma dosis (Guaguère, 1996a), este autor observa la aparición de raspados negativos entre los 3 y 13 meses de tratamiento.

Mejor aún, en 12 perros con demodecia resistente al amitraz, Ristic y col. (1995) obtuvieron 10 curaciones sin recaídas al administrar 0,6 mg/kg. Los raspados fueron negativos entre las 3 y 10 semanas.

Recientemente se ha ensayado una nueva formulación a base de ivermectina. En 12 perros, 10 de ellos con demodecia generalizada que fue resistente al tratamiento con amitraz, se aplicó tres veces a la semana ivermectina vía tópica, como "pour-on", a la dosis de 1,5 mg/kg, en la línea media dorsal, en áreas sanas de la piel. Sólo 2 perros mostraron eliminación completa de los parásitos (a los 3 y 6 meses, respectivamente), recayendo uno al poco tiempo de cesar la terapia. El resto de los animales, a pesar de atenuar el cuadro clínico y disminuir los recuentos parasitarios en raspados, nunca curaron por completo (Paradis y Pagé, 1996).

Milbemicinas

La milbemicina oxima se ha empleado también desde principios de la década en el tratamiento de la demodecia generalizada del perro, con dosis muy variables, entre 0,5 y 3,8 mg/kg.

Mueller y Bettenay (1995) administran 1-2 mg/kg a 18 pacientes, consiguiendo 15 curaciones, aunque 2 animales recayeron antes de 6 meses. Otros 2 perros no respondieron y 1 debió abandonar el tratamiento debido a la presencia de letargo.

Recientemente, la administración de este fármaco a 40 perros consiguió la eliminación completa del parásito, sin recaídas antes del año, en 33 pacientes; 26 de ellos en 4 semanas y 7 en un período entre 6 y 20 semanas. La dosis utilizada en la mayoría de los casos fue de 0,5-0,9 mg/kg (Holm, 1996).

En otro estudio (Carlotti y col., 1996) se administró 0,5-2,0 mg/kg a 88 perros, si bien en algún caso no especificado pudo doblarse la dosis. De estos pacientes 77 tuvieron raspados negativos entre 1-15 meses de tratamiento. Sin embargo, de 60 perros que fueron observados durante un año, 27 recayeron. La dosis no modificó la tasa de curación significativamente, aunque sí numéricante (97 vs 80% cuando se usó más o menos de 1 mg/kg, respectivamente); sin embargo los perros que recibieron una dosis mayor tuvieron una menor incidencia de recaídas.

Recientemente se ha empezado a ensayar una nueva molécula. En 8 perros, Bensignor y Carlotti (1996) administran moxidectina (Cydectín®) a la dosis de 0,2-0,4 mg/kg, consiguiendo la eliminación completa del parásito en todos los animales entre los 2 y 5 meses desde el inicio del tratamiento, sin existir recaídas en un plazo de 3 a 12 meses, según el paciente (el estudio aún no había finalizado).

Es interesante destacar que las milbemicinas se han ensayado sin problemas en razas caninas en las cuales no se recomienda la administración de ivermectina (milbemicina en collies y moxidectina en bobtail).

Otros

Finalmente, también se ha probado la utilidad de otros antiparasitarios como el lufenurón (Program®), un inhibidor del desarrollo de los insectos mediante el bloqueo de la síntesis y deposición de quitina, la cual está presente en huevos, larvas, ninfas y adultos de Demodex spp. Sin embargo, la administración de distintas dosis de lufenurón vía oral, con una duración de 2-3 meses, a pesar de conseguir elevadas concentraciones en piel, no fue efectiva en 11 pacientes (Schwassmann, 1996).

Resumen

En resumen, la mayoría de los tratamientos actuales frente a la demodicosis generalizada canina consiguen alrededor del 80% de curaciones (raspados negativos), aunque en general un número variable de pacientes recaen en los meses siguientes a la supresión de la terapia. Ante un perro con demodecia generalizada el tratamiento de elección sigue siendo la aplicación de baños semanales con amitraz (salvo en chihuahuas, en los cuales está contraindicado). Sólo cuando el proceso es resistente al tratamiento convencional se hace recomendable buscar alternativas: ivermectina (salvo en collie, shetland y bobtail), milbemicina o moxidectina, vía oral y frecuencia diaria.


Bibliografía

Bensignor E, Carlotti DN. (1996) Moxidectine in the treatment of generalized demodicosis in dogs: a pilot study (8 cases). Book of Abstracts of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 87.
Carlotti DN, Bourdeau P, Guaguère E, Fougeron J, Fontaine J, Fauvel E, Baduel-Martignoni L. (1996) Therapy of generalized demodicosis with variable oral doses of milbemycin oxime in 88 dogs. Book of Abstracts of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 109.
DeBoer DJ. (1997) What's new in dermatological therapy?. Proceedings of the 14th Annual Congress of the European Society of Veterinary Dermatology, 87-90.
Fondati A. (1996) Efficacy of daily oral ivermectin in the treatment of 10 cases of generalized demodicosis in adult dogs. Vet Dermatol, 7, 99-104. [Abstract]
Guaguère E. (1996a) Traitement de la démodécie généralisée du chien par l'ivermectine: à propos de 20 cas. Prat Méd Chir Anim Comp, 31, 33-40.
Guaguère E. (1996b) Efficacy of daily oral ivermectin treatment in 38 dogs with generalized demodicosis: a study of relapse rates.  Book of Abstracts of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 134.
Holm B. (1996) Clinical efficacy of milbemycin oxime in the treatment of generalized demodicosis in the dog. A retrospective study of 40 cases (1993-95). Book of Abstracts of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 108.
Medleau L, Ristic Z, McElveen DR. (1996) Daily ivermectin for treatment of generalized demodicosis in dogs. Vet Dermatol, 7, 209-212. [Abstract]
Medleau L, Ristic Z, Paradis M, McElveen D. (1995) Efficacy of daily ivermectin therapy for generalized demodicosis in dogs: a comparison of two dosages. Proceedings of the 11th Annual Member's Meeting of the AAVD-ACVD, 50. Cit. en: Mathet J-L, Bensignor E, Segault P. (1996) La démodécie canine: actualités. Rec Méd Vét, 172, 149-165.
Medleau L, Willemse T. (1995) Efficacy of daily amitraz therapy for refractory generalized demodicosis in dogs: two independant studies. JAAHA, 31, 246-249. Cit. en: Mathet J-L, Bensignor E, Segault P. (1996) La démodécie canine: actualités. Rec Méd Vét, 172, 149-165.
Miller WH, Scott DW, Cayatte SM, Buerger RG, Bagladi MS. (1995) Clinical efficacy of increased dosages of milbemycin oxime for treatment of generalized demodicosis in adult dogs. JAVMA, 207, 1581-1584. [Abstract]
Mueller RS, Bettenay SV. (1995) Milbemycin oxime in the treatment of canine demodicosis. Austr Vet Pract, 25, 122-126. [Abstract]
Paradis M. (1997) Ivermectin in small animal dermatology. Jornadas del Grupo de Dermatología del 32 Congreso Nacional de la Asociación Veterinaria Española de Especialistas en Pequeños Animales.
Paradis M, Pagé N. (1996) Topical (pour-on) ivermectin in the treatment of canine generalized demodicosis. Book of Abstracts of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 106.
Ristic A, Medleau L, Paradis M, White-Weithers NE. (1995) Ivermectin for treatment of generalized demodicosis in dogs. JAVMA, 207, 1308-1310. Cit. en Kunkle GA (1996) Clinical Programme of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 16-19.
Schwassmann M. (1996) Use of lufenuron for treatment of generalised demodicosis in dogs. Book of Abstracts of the 3rd World Congress of Veterinary Dermatology, 85.

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Re: Any y Uma
« Respuesta #2 en: 10 de Febrero de 2008, 09:22 »
BIENVENIDOS!!!!
Como muy bien le ha comentado Pablo...., el tratamiento se realiza básicamnete con amitraz o con fármacos del grupo de las avermectinas (ivermectina, moxidectina,etc,etc). Pero le aconsejo que sea asesorada por su veterinario para apliclar cualquier protocolo de uso de estos medicamentos, ya que la demodexia es un enfermedad insidiosa y crónica. Los tratamientos son de larga duración y estos fármacos no son inocuos y pueden traer problemas de toxicidad.
Un saludo

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Re: Any y Uma
« Respuesta #2 en: 10 de Febrero de 2008, 09:22 »

 

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